Andrew Sinclair, a member of the scientific advisory board of CRC 1665, recently published a critical analysis of the newly proposed mandatory genetic tests for women athletes by World Athletics. Sinclair is notably the scientist who discovered the relevant gene involved in sex development back in 1990, giving him unique expertise on the topic.
World Athletics asserts the SRY gene is a reliable proxy for determining biological sex. But biological sex is much more complex, with chromosomal, gonadal (testis/ovary), hormonal and secondary sex characteristics all playing a role.
He argues that biological sex is complex and cannot be reduced to a single gene or marker. The SRY gene, discovered in 1990, plays a key role in sex determination but does not capture the full spectrum of human sex development.
Thus, genetic testing alone does not provide a clear or fair criterion for determining who can compete as a woman in sports. Many intersex variations and variations of sex development exist, and these genetic variations often do not correlate straightforwardly with athletic performance. The policy risks unfairly excluding athletes based on outdated or overly simplistic scientific assumptions.
The article calls for a reconsideration of policies that rely heavily on genetic testing for sex verification, urging sports governing bodies to adopt more nuanced, scientifically grounded, and ethically responsible approaches.
Link to the full article: https://theconversation.com/world-athletics-mandatory-genetic-test-for-women-athletes-is-misguided-i-should-know-i-discovered-the-relevant-gene-in-1990-262367
Dieser Beitrag bietet eine thematische Übersicht über die wichtigsten aktuellen Artikel und Beiträge zum Sonderforschungsbereich ‚Sexdiversity‘ (SFB 1665) – nicht chronologisch, sondern nach relevanten Themen geordnet.
Der folgende Gastbeitrag von Sophie Charlott Kriedemann beleuchtet die ethischen, medizinischen und sozialen Dimensionen von Intergeschlechtlichkeit, hinterfragt normative Vorstellungen von Geschlecht und diskutiert die Konsequenzen frühkindlicher medizinischer Eingriffe. Der Beitrag ist eine gekürzte und revidierte Version ihres Essays, das im Rahmen eines Ethikseminars im Sommersemester 2025 an der Universität zu Lübeck entstanden ist.
To foster scientific collaboration, members of the Collaborative Research Centre 1665 gathered on 5–6 February 2026 for their third annual retreat at the Fielmann Akademie in Plön. Situated directly on the lakeshore and offering a stunning winter panorama across the water, the venue provided a focused yet open atmosphere for exchange, reflection, and the development of a shared vision. The retreat was conceived as a milestone moment in the Centre’s ongoing work. It provided a space to reflect on research results, assess challenges, and prepare the agenda for the planned second funding phase.
Das Recht auf Gesundheit und medizinische Versorgung ist ein grundlegendes Menschenrecht, das allen Personen unabhängig von Geschlechtsidentität, Geschlechtsmerkmalen oder sexueller Orientierung zusteht. Dennoch sehen sich trans*, intergeschlechtliche ebenso wie nicht-binäre (TIN) Menschen im deutschen Gesundheitssystem tagtäglich mit einer Vielzahl von Barrieren konfrontiert. Diese Barrieren können den Zugang zu bedarfsgerechter, respektvoller und zeitnaher medizinischer Versorgung erheblich erschweren oder verzögern. Solche Herausforderungen betreffen nicht nur die medizinisch-fachliche Seite, sondern reichen tief in die Bereiche sozialer Teilhabe, Bürokratie, rechtliche Anerkennung und gesellschaftlicher Akzeptanz hinein. Im Folgenden werden diese Hürden eingehender beleuchtet – insbesondere im Zusammenhang mit Hormonbehandlungen, der Geschlechtskodierung in offiziellen Dokumenten (z.B. der Sozialversicherungsnummer) sowie der Kostenübernahme von medizinischen Maßnahmen durch die Krankenkassen.
